结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在雅安治疗中,希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
- 完成治疗后在雅安定期复查,希望更灵敏监控恢复情况的您。
- 有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的您。
- 在雅安就医,病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
- 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
- 关注自身健康,希望进行深度风险筛查和管理的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态,主要包括:寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化;检查与常用化疗药物敏感性相关的基因;评估微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因;分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险,并提供预后参考。请您了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,但血液中ctDNA含量极低,存在检测不到的风险,结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来雅安的合作服务点,或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹,正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程很快,只有轻微的针刺感。完成后,样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在雅安方便地完成。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测采用主流的二代测序(NGS)技术,准确性很高,实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血,非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,比如当血液中目标物含量极低时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人士进一步沟通,他们可能会建议后续的检查或观察方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持日常状态即可。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联和送达。
- 采样后,请将血样试管轻柔颠倒混匀几次,然后立即放回采样盒。
- 收到采样盒后请尽快安排采样,以保证样本活性。
- 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 报告内容专业,建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的个人报告,它包含了您的个人遗传信息。
用户评价 (12条,均分4.3)
体检肿瘤标志物异常,忐忑中做了这个检测。等待报告的那几天最难熬。第9天下午收到,算是正常速度吧。但打开报告看到“未检测到明确致病突变”时,心放下一大半。后来拿给医生看,医生结合其他检查,也说目前风险很低,让我半年后再复查。检测结果给了我一个权威的参考,准确性让我安心,不然总自己吓自己。
机构回复
感谢您的分享。我们非常理解您在等待结果期间的担忧。检测的“阴性”结果同样具有重要价值,能帮助排除风险、缓解焦虑。但请您务必遵从医嘱定期复查,动态监测永远是最好的策略。祝您健康!
挺好,就是价格有点高,如果能纳入医保或者有一些分期付款的选择就更好了。不过,从抽血到解读,服务流程规范,遇到的每个工作人员都很专业。报告解读医生还主动问我是否已将报告交给主治医生,并提醒我沟通要点。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们一直积极探讨更多元的支付方案以减轻用户负担。同时,我们也会保持专业的全流程服务,做好医生与患者之间的信息桥梁。
服务流程规范,环境整洁。不过预约的时间段虽然精确,但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”,希望时间管理能更严格一点,毕竟大家的时间都宝贵,尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈,并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理,减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程,优化安排,提升效率。感谢您的督促。
因为要靶向用药参考做了这个检测。最让我安心的是他们的长期服务承诺。签协议时说报告数据终身可查,而且一年内如果治疗方案有变化,可以免费重新解读一次。这种后续保障让我觉得不是检测完就结束了,而是有个专业团队在背后持续提供支持,心理负担小了很多。
机构回复
是的,我们的服务理念正是伴随您的治疗旅程。肿瘤治疗是动态的,我们希望能通过持续的数据管理和解读支持,为您长期的健康管理提供助力。感谢您的信任,我们承诺的服务一定会兑现。
检测本身很专业,但报告里好多专业术语和图表,虽然最后有总结,但中间部分我看得云里雾里。希望以后能有个更简明的‘大众版’摘要,或者用更通俗的话解释一下突变的意义。毕竟花了大价钱,还是想自己能看懂更多。不过电话解读的医生很耐心,基本讲清楚了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!我们一直在探索如何让专业的报告更亲民易懂。您的‘大众版摘要’想法很好,我们会认真研究,争取在后续版本中优化呈现形式。同时,我们的遗传咨询师会随时为您提供解读服务。
咨询过程体验很好,顾问不是那种冷冰冰的机器人,会认真听我说完家里人的病情。但是我爸在老家,协调上门采血稍微费了点周折,还好客服居中沟通了几次总算安排妥了。要是能再简化一下异地预约的流程就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈和理解。关于异地服务流程的优化建议我们已经收到,并会提交给服务流程部门进行研讨和升级,力求为全国各地的用户都能提供更便捷高效的服务体验。再次感谢您的支持!
报告速度没得说,加急服务第二天就出结果了(当然加了钱)。准确性方面,我特地拿给主任医生看过,他仔细核对了报告上的基因和临床证据,说信息很新很全,可以直接用作治疗参考。对于我们这种急着定方案的家属,快速和准确太关键了,五星好评。
机构回复
感谢您在紧急时刻选择我们。我们的加急通道和严格的生信分析、临床注释流程,正是为了满足此类紧急临床需求。能得到临床专家的认可,是我们最高的追求。
我比较过,这个产品在同类里价格不是最低的,但看中它基因数量多,而且包含MSI和TMB这些免疫治疗指标。对于想全面了解病情和全部治疗可能性的患者来说,这份钱多花一点,但信息更全面,决策依据更足。
机构回复
您的研究非常专业!我们设计这款产品时,就是考虑到临床决策需要多维度的信息。涵盖MSI、TMB等指标,是为了提供更完整的治疗画卷。感谢您的慧眼识珠!
给家人做的检测,整体不错。但有一点小意见:报告是电子版的,虽然环保,但我们家老人更习惯看纸质版,觉得那样更正式也更方便和医生面对面讨论。希望未来能提供纸质报告的选择,哪怕收点工本费也行。另外,售后客服响应速度很快,有问必答,这点表扬。
机构回复
感谢您的肯定与建议。我们非常理解纸质报告对于部分用户场景的重要性。关于提供纸质报告的可选服务,我们已认真记录,并将尽快评估和推动落实,以满足不同用户的需求。再次感谢您的支持!
作为肠癌患者,我比较敏感。抽血时护士特意在一个相对独立区域操作,避免别人旁听。寄送样本的包装箱上没有任何疾病或检测项目的标识,就是一个普通生物样本箱。这些细节让我感到他们真的把保护病人隐私落到了实处,而不仅仅是嘴上说说。
机构回复
感谢您注意到这些细节。从采样环境到样本运输的全流程匿名化处理,是我们标准操作规范的一部分。能为您带来安心体验,我们倍感欣慰。
报告出得挺快的,9天就收到了短信通知。但报告里的专业图表和数据非常多,虽然附有文字结论,但对于非专业人士来说,理解起来还是有门槛。建议能配套一个更通俗的解读视频或者图解指南。
机构回复
非常感谢您的建议,这非常中肯。我们正在策划制作一系列针对报告解读的科普短视频和图解,旨在用更生动的方式帮助用户理解专业内容。期待不久后能为您提供更好的服务体验。
对比过几家机构,最后选了这个120基因的,因为覆盖面广。速度确实不错,从采样到解读报告回来,7个工作日,没拖拉。报告准确性我觉得很高,因为它不仅报了突变,还把一些意义不明的变异也列出来并说明了,不回避问题,这种诚实严谨的态度让我信任。
机构回复
您的专业比较和认可是对我们的莫大鼓励。我们坚持报告的全面性与严谨性,包括对意义不明变异的注释,这有助于长期的跟踪与研究。诚信是精准医疗的基石,我们将一如既往。
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