肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 当常规治疗(如化疗)效果不理想或出现耐药,希望寻找新治疗方向的雅安朋友。
- 被诊断为实体瘤,医生建议进行基因检测以确定是否有适合的靶向药可用。
- 在雅安考虑使用免疫治疗(如PD-1抑制剂)前,希望评估TMB、MSI等指标的适应情况。
- 有乳腺癌、卵巢癌等病史,想了解是否有遗传风险,为家人健康提供参考。
- 希望评估对PARP抑制剂、铂类化疗等特定药物可能疗效的雅安朋友。
- 希望制定更个体化治疗方案,全面了解肿瘤基因特征的雅安朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度体检’。我们通过分析您提供的样本,重点检查与治疗密切相关的600多个基因。这能帮我们发现肿瘤DNA中可能存在的‘靶点’,比如某些基因突变,这就像找到了锁眼,对应的靶向药就是钥匙。同时,我们也会评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个指标有助于判断免疫治疗的效果。此外,检测还能分析一些与化疗药物有效性和副作用相关的基因,以及评估是否存在遗传性肿瘤相关基因的突变。需要了解的是,基因检测主要提供信息参考,它发现的‘靶点’不一定都有已上市的药物,最终治疗决策需由您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗?
整个过程其实很简单。您不需要特意空腹。采样方式很灵活,可以根据您的情况和医生建议,在雅安的合作机构提供石蜡切片、新鲜组织等样本之一即可,如果是全血则通过抽血完成。组织样本的获取通常是在之前的手术或穿刺活检中完成的,无需额外操作。抽血过程只有轻微的针刺感,很快就好。您也可以选择邮寄样本,非常方便。从样本送到实验室开始计算,通常10个工作日左右可以出具报告,如果是新鲜组织样本,需要额外增加2个工作日。
结果准确吗?安全吗?
您放心,检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,准确性高,实验室有严格的质量控制流程。检测本身是安全的,它是对已离体的组织或血液样本进行分析。报告结果会清晰地展示检测到的各类基因变异及其解读。但任何技术都有其检测范围,本次检测覆盖约2.6Mb的特定基因组区域,对于区域外的变异或含量极低的变异可能无法检出。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变,或与临床情况不完全相符,您的主治医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16000元,医保无法报销,请您知晓。
- 采样前请务必与您的主治医生确认,选择最合适的样本类型(组织或血液)。
- 若邮寄组织样本,请使用提供的专用采样包,并确保样本标识清晰、包装牢固。
- 请妥善保管好您的病理报告复印件,送检时可能需要一并提供。
- 报告出具时间约为10个工作日(新鲜组织加2日),节假日可能顺延。
- 最终的报告是一份专业的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
- 报告中关于遗传性肿瘤基因的结果,可能涉及家族健康信息,请谨慎保管。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属顾问进行咨询。
用户评价 (12条,均分4.2)
陪我爸(胃癌家属)去取样。预约挺顺利的,到了没等多久。医生技术很好,我爸说就像被蚊子叮了一口似的。不过唯一的小插曲是,采样后按压止血的时间比预想的要长一点,坐了将近半小时才让走,虽然是为了安全,但要是能更快点就好了。
机构回复
感谢您的细致观察。止血时间因人而异,尤其服用某些药物的患者可能需要更长时间观察以确保安全。我们会根据个体情况动态评估,您的建议我们会记录并优化流程沟通,让家属更了解等待原因。
检测本身没问题,流程也顺。但我只给4星,因为等报告那两周真的太煎熬了,每天看好几遍公众号状态。虽然知道需要时间,但能不能在进度里增加更具体的预估日期,或者中期给个简单通知?等待的心情家属都懂。
机构回复
完全理解您焦急等待的心情,您的建议非常宝贵。我们已着手优化进度通知系统,计划增加“预计出报告日期”显示和中期节点温馨提示,让等待过程更透明。感谢您的督促!
从医学角度,报告的专业性我是认可的,我是医生推荐来做的。但作为一个普通患者家属,我觉得报告的用户体验可以优化。页面信息密集,重点不够突出,我需要自己花很多时间划重点。如果能有一页‘给家属的总结’,用最大字体突出‘推荐方案’、‘可选方案’、‘无证据方案’,会更便于我们与医生沟通。
机构回复
非常专业且宝贵的建议!您提出的‘给家属的总结页’设计理念,与我们收到的不少反馈不谋而合。我们正在对报告呈现形式进行重大升级,核心就是‘临床导向’和‘患者友好’,新版将充分考虑您的需求。衷心感谢!
因为要等手术后的病理切片,采样安排比预期晚了两天,那两天等得有点焦急。不过一旦安排上,采样过程本身很顺利,医生也很负责。就是前期等待的沟通可以更主动一点,多安抚一下患者等待的心情。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情,对此我们深表歉意。您关于“主动沟通”的建议非常中肯,我们已着手优化术后患者检测安排的沟通流程,增加进度告知频次,希望能更好地安抚患者情绪。感谢您的督促,让我们变得更好。
作为靶向用药参考,检测的基因很全,信息量足。但感觉报告对于非专业人士来说还是有点难懂,虽然有个摘要,但很多细节看不懂。这个价格,如果能附带一个更简化、带重点结论提示的‘患者版’报告,或者有个短的视频解读,可能体验会更完美。
机构回复
您提的建议非常具体且宝贵!我们确实收到过类似反馈,正在研发更直观的“患者友好型”报告视图和多媒体解读形式,以更好地满足不同用户的需求。感谢您帮助我们完善服务!
作为患者家属,我最怕个人信息被泄露骚扰。这次检测,从采样到咨询,工作人员都只询问必要信息,不多打听。报告也是直接发到我们指定的邮箱,没有通过其他渠道扩散。整个流程干净利落,保密性这块做得不错,让我们在焦虑的治疗期少了一份担心。
机构回复
感谢您的评价。我们要求所有工作人员遵循“最小必要”原则收集信息,并接受严格的隐私保护培训。能为您减少一份担忧,是我们服务的意义所在。愿我们的检测能为治疗带来有价值的参考。
检测本身很权威,环境设施一流。但陪同家属的休息区如果能提供一些温水和小点心就好了,毕竟等待和咨询时间有时会很长,对年纪大的家属来说是个考验。这些人文关怀的软细节可以再提升一下。
机构回复
感谢您如此体贴的建议。除了提供专业的检测服务,我们确实应当更多地考虑陪同家属的等候体验。您提到的这一点我们会立刻评估,在可行的范围内尽快增添便利服务。
陪家人抗癌,精力透支。这个检测的便捷性真是帮了大忙,所有沟通都能在微信上完成,不用老打电话。报告也是微信推送,点开就看。对于需要反复查看、对照的病人家属来说,手机里有电子版太方便了,纸质报告反而收起来没怎么翻。
机构回复
您的反馈非常宝贵。我们正致力于构建更完善的数字化服务体系,让信息获取触手可及,减轻照护者的负担。电子报告的便捷性得到您的认可,我们会继续优化。
给患有结直肠癌的家人做的。采样前需要在线填写知情同意书和隐私协议,条款写得很清楚,说明了数据怎么用、存多久、谁有权看。不是那种糊里糊涂让你打钩的,让人签得明明白白,这点特别好。
机构回复
谢谢您的反馈!充分知情是隐私保护的基础。我们力求用清晰的语言让用户完全理解自己的权利和数据用途,这是对每一位用户的基本尊重。感谢你们的理解和配合!
收到报告后,发现里面有个别基因的检测方法和我之前在其他机构做的不一样,有点疑惑。马上在线联系了技术支持,他们很快给出了解释,并提供了该方法学的文献依据,态度专业、诚恳,疑虑打消了。
机构回复
感谢您如此认真和专业地审视报告。不同技术平台各有特点,我们非常乐意就技术细节进行透明沟通。您能主动求证,是对自己负责,也促进了我们的工作。欢迎随时交流。
总体不错,基因覆盖很全。但报告出来后,联系解读预约等了三四天才排上,那几天心里特别着急,生怕耽误病情。希望以后能优化一下,特别是对于病情较急的患者,能开辟绿色通道就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情,也感谢您提出的宝贵建议。目前高峰期的解读预约确实存在等待,我们已在规划优化预约系统,并会重点考虑危重患者的加急需求,再次感谢您的反馈。
我是乳腺癌术后,想看看靶向药机会。检测机构的隐私政策写得很清楚,在官网很容易找到,不像有些机构藏得很深。里面写了数据存储期限和到期销毁方式,让我明白我的信息不会永久留在系统里,这点很加分。检测结果也找到了可用药,就是报告有些专业术语看不太懂。
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感谢您的认可与建议。透明的隐私政策是我们对用户的郑重承诺。关于报告术语,我们提供免费的线上解读服务,由遗传咨询师或医生为您详细讲解,您可以随时预约。祝您康复之路顺畅!
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